日前，復宏漢霖聯合其商務合作伙伴Accord共同推動中國自主開發的曲妥珠單抗HLX02向歐洲藥品管理局（EMA）遞交了上市申請，并于近日正式獲得受理，用于治療HER2陽性的早期乳腺癌、HER2陽性的轉移性乳腺癌，以及未經治療的HER2陽性的轉移性胃癌或胃/食管交界處腺癌。

該產品為復宏漢霖自主開發并擁有完全自主知識產權的單抗生物類似藥。此前，HLX02已順利獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的新藥上市申請受理，為國內首個報產的曲妥珠單抗生物類似藥。2018年，復宏漢霖與英國Accord公司達成商務合作協議，授予Accord在歐洲地區（包括英國、法國、德國和意大利等在內的53個國家）、中東及北非地區（17個國家）和部分獨聯體國家的HLX02獨家商業化權利。

復宏漢霖聯合創始人、總裁兼首席執行官劉世高博士表示：
“ 非常高興看到HLX02的上市申請獲得歐洲藥品管理局受理，這意味著復宏漢霖的藥政注冊能力、臨床研究能力和質量體系得到了國際上的進一步認可，我們期待HLX02能夠盡快獲批上市，惠及國內以及全球更多患者。 ”

HLX02走向國際并非偶然，這是公司全球化產品開發戰略的重要成果。結合歐盟生物類似藥廣大的市場需求，HLX02 直接采用國際多中心的臨床方案，在中國、波蘭、烏克蘭及菲律賓等全球多個地區同步開展3期臨床試驗，對比HLX02聯合多西他賽與歐盟市售曲妥珠單抗聯合多西他賽在治療復發性或未經治療的HER2陽性轉移性乳腺癌患者的有效性、安全性及免疫原性，為HLX02歐盟申報上市奠定了扎實的數據基礎。

此次獲得歐盟新藥上市申請受理，也是復宏漢霖積極開展國際商務合作，拓展全球合作伙伴的重要事件。針對HLX02產品，復宏漢霖亦與雅各臣藥業、Cipla等公司建立合作，授予雅各臣在香港、澳門的HLX02的商業化權利及東南亞若干市場的商業化權利優先洽談權，授予Cipla在亞太和拉丁美洲地區部分新興國家市場的開發和商業化。