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近日,上海復星醫藥(集團)股份有限公司(以下簡稱“復星醫藥”)控股子公司浙江星浩澎博醫藥有限公司(以下簡稱“星浩澎博”)收到國家藥品監督管理局關于同意 XH-S004 片(申請注冊分類:化藥 1 類;以下簡稱“XH-S004”)用于治療慢性阻塞性肺疾病的臨床試驗批準。
2025年2月5日,復星醫藥(600196.SH;02196.HK)宣布,控股子公司復宏漢霖(02696.HK)自主研發的抗PD-1單抗斯魯利單抗注射液(歐盟商品名:Hetronifly®,中國境內商品名:漢斯狀®)聯合卡鉑和依托泊苷用于廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)成人患者一線治療的上市許可申請(MAA)于近日獲歐盟委員會(即European Commission)批準。據此,該藥品獲得所有歐盟成員國及冰島、列支敦士登和挪威(分別為歐洲經濟區國家)的集中上市許可,并成為首個且唯一在歐盟批準用于廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)治療的抗PD-1單抗。
馬來酸阿伐曲泊帕是復星醫藥引進的小分子創新藥、新一代血小板生成素受體激動劑(TPO-RA),于2019年5月獲得國家藥品監督管理局(NMPA)授予優先審評資格,2020年4月被批準用于擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝?。–LD)相關血小板減少癥的成年患者治療,其用于治療對既往治療反應不佳的成人慢性免疫性血小板減少癥(ITP)的適應癥目前已在美國和歐洲獲批。
2023年6月16日第68屆日本透析醫學會年會如期在日本神戶舉行,本屆大會主題為“知行合一:技能運用和學以致用”。每年會有透析領域約2萬專業人士參會交流最新透析前沿技術與療法。復星醫藥許可引入的降磷藥物Tenapanor(替納帕諾)中國3期數據(TEN C-03-002 研究)入選大會口頭匯報,北京大學人民醫院甘良英教授將代表研究組作為演講者在年會期間就研究詳細數據與業內同行交流。
第28屆歐洲血液學學會年會(EHA2023 Hybrid Congress)將于2023年6月8-11日在德國法蘭克福以線上和線下相結合的形式舉辦,會議由歐洲血液學學會(European Hematology Association)主辦,每年吸引近萬名來自世界各地的血液學專業人士參會,是血液學領域重要且富有影響力的國際大會。
(2023年3月22日,中國上海)2023年第124屆美國臨床藥學和治療學協會(ASCPT),將于3月22日-3月24日在美國亞特蘭大召開。ASCPT聚焦于臨床藥理學和轉化科學,是該領域最大的科學和專業組織。復星醫藥的HER2 ADC藥物 FS-1502群體藥動學模型數據已入選年會壁報展示(PI-105),將于ASCPT會議期間公布其詳細結果。
全球研發中心統一運行臨床研究項目,保證研發效能的最大化。我們堅持以創新研發為未來增長的核心驅動因素,持續完善創新藥研發機制,不斷加大對“4+3”研發平臺的建設,即生物藥、小分子創新藥、高價值仿制藥、新技術治療四大技術平臺,內部研發、許可引進、深度孵化三大體系。